這里所說的密度丈量過程完全是一種物理過程，與人的眼睛和主觀感覺無關(guān)；或者說與人的生理和心理因素?zé)o關(guān)。多數(shù)的紙張油墨厚度在10μm左右便達(dá)到飽和狀態(tài)，密度值不再增加。是丈量黑白原稿的灰度值和丈量連續(xù)調(diào)或網(wǎng)點(diǎn)值的光電丈量儀器。例如密度計酸中的硫酸、硝酸、鹽酸以及某些無機(jī)酸或有機(jī)酸等溶液，堿類中的氫氧化鈉（燒堿），氫氧化鉀等水溶液，鹽類中氯化鋅，氯化鈉等水溶液。穩(wěn)后，從它的刻度處讀出待測液體的密度。但是，由于其中包含了更多的水而變得更重。用于測定各種酸堿、鹽類水溶液的密度。在線密度計物體的重力將物體拉向地面，但是假如將物體放在液體中，一種名為浮力的氣力將產(chǎn)生反方向的作用力。美國的P．托比阿斯在一次印刷協(xié)會年會上說：“美國印刷產(chǎn)業(yè)界公認(rèn)在過去的10年，最有用處的計量儀就是密度計。由于密度計的體積沒有發(fā)生變化, 其排開水的體積相同*。密度計是用來間接確定表面吸收光的量的儀器。在線密度計最簡樸標(biāo)注密度計的刻度的方法就是實(shí)驗(yàn)法：如何標(biāo)注密度計的刻度？這是由于密度計總漂浮在水面上，在線密度計它的浮力總即是重力，而密度計的重力不變的。 涂料的不揮發(fā)物體積分?jǐn)?shù)是指涂料在劃定的溫度和時間固化或干燥后所留下的剩余物占原液體涂料的體積百分?jǐn)?shù),也稱體積固體含量。

       恒溫水浴、馬福爐、烤箱、離心機(jī)、秒麥。假如沒有標(biāo)樣，紫外可見分光光度計也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對照進(jìn)行比較。因此，在儀器中要設(shè)置溫度補(bǔ)償器，使電極在不同的溫度前提下，能產(chǎn)生相同的電位變化。建議用戶每月對電極進(jìn)行清洗一次以及配合儀器校正。（請將電極玻璃球泡朝下）防止電極MV數(shù)據(jù)偏離。為了最大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。 光分光光度計三個階段；熒光分光光度計還可分為單光束式熒光分光光度計和雙光束式熒光分光光度計兩大系列。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，常常能改善電極機(jī)能。40mg/L沒食子酸尺度使用溶液：吸取上述溶液10ml，再用蒸餾水定容至100ml，現(xiàn)用現(xiàn)稀釋。本方法主要研究干紅和干白葡萄酒的總酚的測定，一般酒精含量都是在12%vol左右，根據(jù)樣品測定過程中經(jīng)由稀釋，含量已經(jīng)很小，通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)乙醇的影響幾乎沒有，可以忽略！斜率調(diào)節(jié)：pH電極的實(shí)際斜率與理論值(2.303RT/F)總有一定的偏差，大多低于理論值使用范圍，紫外分光光度光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。設(shè)置pH計在“mV”丈量檔，將玻璃電極和參比電極一起插入pH＝6.86的緩沖溶液中，儀器的讀數(shù)應(yīng)大約為－50～50mV。0.44mol/L ZnSO4：稱取100g優(yōu)級純硫酸鋅溶于少量水中，完全溶解后置于1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。尺度溶液濃度輸入按（鉀□□.□□，如濃度為0時，則為00.00,濃度為5μg/ml時，則為05.00，以下以此類推，必需輸完四位數(shù)）格局輸入。酸度計很多有機(jī)化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定，結(jié)構(gòu)分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據(jù)是比耳定律。安裝前請務(wù)必使用生料帶（3/4螺紋處）做好防水封鎖工作，避免水進(jìn)入PH電極中，造成PH電極電纜線短路。0.005mol/L HAsO2溶液：正確稱取三氧化二砷0.986g，溶于溫?zé)岬?5mL 0.5mol/L氫氧化鈉中，將此液加入850mL水中，再加入優(yōu)級純濃硫酸39.6mL，濃鹽酸20mL，加熱前提下不斷攪拌直至完全溶解，冷卻后移入1L容量瓶，加水定容至1000Ml[留意：三氧化二砷的溶解性較差，假如當(dāng)時不能完全溶解，可放置過夜后再定容]。紫外可見分光光度計凡具有芬芳環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波優(yōu)點(diǎn)所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。 A可以由測定一個已知pH值的緩沖溶液的電動勢求得，實(shí)際操縱時，利用pH計的定位旋鈕將數(shù)字直接校準(zhǔn)到已知的緩沖溶液的pH值，就實(shí)現(xiàn)了“定位”，由此，即可抵消內(nèi)外參比電極電勢，紫外可見分光光度計分歧錯誤稱電勢及液接界電勢的影響，因此，它是pH計最重要的調(diào)節(jié)功能。試樣中的多酚化合物在堿性前提下，與Foline phenol試劑形成藍(lán)色物質(zhì)，在765nm處測定吸光值，酸度計并與尺度曲線比較來對葡萄酒中多酚類化合物進(jìn)行定量檢測。通過此方法的簡樸丈量，通過數(shù)據(jù)可以對葡萄酒的好壞做一下簡樸的評價，結(jié)合自己品嘗的口感，可以對其優(yōu)劣做一下簡答的評價。待不亂后,觀察輸出信號,每點(diǎn)3 次,取其算術(shù)均勻值為儀器各點(diǎn)電信號值,酸度計并換算為各丈量點(diǎn)的pH值與儀器外接負(fù)載電阻為0 時的pH 值之差應(yīng)不超過儀器技術(shù)要求的劃定。當(dāng)溶液溫度變化時，電極的斜率隨之變化。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。測試完畢，在燃燒狀態(tài)下用蒸餾水清洗，5分鐘，然后先封閉液化氣鋼瓶開關(guān)，再關(guān)主機(jī)電源及空氣壓縮機(jī)電源開關(guān)。

         在標(biāo)定菜單，在確信用最高濃度的尺度溶液進(jìn)樣時，模擬量（序號右邊緊接著的數(shù)字即為待測元素的模擬量）不超過1000的條件下，用“▽”、“△”選定序號001#，用001#標(biāo)液進(jìn)樣，選“標(biāo)定”,按“確認(rèn)”鍵，待模擬量不亂后，按“確認(rèn)”鍵；選“▽”，按“確認(rèn)”鍵，序號為002#，重復(fù)同樣的操縱，如斯反復(fù)，直至將尺度樣全部進(jìn)樣，標(biāo)定操縱完成。當(dāng)以上方法均無效時，可采用砂紙研磨的機(jī)械方法去除堵塞。本試驗(yàn)所用試劑規(guī)格必需在分析純以上，水為無碘水或去離子水，電阻率在500萬Ω以上。 產(chǎn)業(yè)酸度計的電極使用后該如何保護(hù)。造成永久性堵塞。負(fù)載變化影響的檢定、校準(zhǔn)連接儀器、丈量方法同(1) ,調(diào)節(jié)輸入信號或變更尺度溶液。紫外可見分光光度計實(shí)驗(yàn)證實(shí)，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判定化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑 。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校正。精度較高的pH計，都必需設(shè)置斜率調(diào)節(jié)旋鈕，才能使丈量的正確度達(dá)到要求，酸度計根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。檢查PH計電極的使用狀況，是否能用，根據(jù)情況進(jìn)行保養(yǎng)、清洗和再生電極的方法如下。pH計法是采用原GH2 Ⅲ型光合儀的測定原理,以pH 計測定反應(yīng)體系中的pH 值而推導(dǎo)出植物葉片光合作用或呼吸作用強(qiáng)度的大小,測試的敏捷度與pH 計精度緊密親密相關(guān). 因GH2 Ⅲ型光合儀是以玻璃電極和甘汞電極構(gòu)成測試電極,且pH 計是指針式讀數(shù),其精確度為0. 01. 本法采用高敏捷度的復(fù)合電極以及數(shù)顯式pH 計,其精確度達(dá)0. 001. 這不僅進(jìn)步了測試的精確度,同時也簡化了氣路的連接和測試程序,給測試工作帶來了很大的利便.首先留意：產(chǎn)業(yè)在線PH計|酸度計校準(zhǔn)、檢定時應(yīng)留意的幾方面，根據(jù)上面兩種規(guī)范，干紅中總酚含量遠(yuǎn)高于干白的含量。電極零電位值檢查方法僅對等電位點(diǎn)為7的玻璃電極而言。加5mL 0.005mol/L亞砷酸溶液溶解坩堝內(nèi)的樣品，溶液無炭粒懸浮，并且清亮、透明，將液體移入離心管中，3000r/min離心5min，取上清液[留意：在坩堝中加入亞砷酸溶液后，紫外可見分光光度計要用玻璃棒不斷攪拌，使得灰化后的樣品完全溶于亞砷酸溶液中]。因?yàn)楦鞣N物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，紫外可見分光光度計可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波優(yōu)點(diǎn)的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)?？捎肅Cl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一日夜后繼承使用。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據(jù)在相同前提下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。 
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       假如我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空缺"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則：入射光 = 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光，當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時,透過的光的強(qiáng)度減弱.由于有一部門光在溶液的表面反射或分散,一部門光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部門光可透過溶液，不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。紫外可見分光光度計假如在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它泛起了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源.鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源. 有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、酸度計鑒別及組成結(jié)構(gòu)測定的科學(xué)，它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)科。尺度配套計量用具及設(shè)備對與實(shí)驗(yàn)室酸度計檢定內(nèi)容、檢定前提相同的部門應(yīng)采用JJ G119 - 2003劃定的相關(guān)計量用具及設(shè)備。玻璃電極在使用時受溫度影響比較大，故一般產(chǎn)業(yè)使用時都要同時插人熱電阻，把測得的溫度值 (即電阻值)接人丈量電路，以補(bǔ)償溫度對 pH丈量的影響。到1918年，美國國家尺度局制成了第一臺紫外可見分光光計。 酸度計玻璃電極是產(chǎn)業(yè)上最通用的一種丈量電極 ，根據(jù)不同用途可制成良多形式和尺寸。電極不用時應(yīng)洗凈，插進(jìn)加有3.5M氯化鉀溶液的保護(hù)套，或?qū)㈦姌O插進(jìn)加有3.5M氯化鉀溶液的容器。在數(shù)據(jù)輸入中，按“左移”鍵一次，數(shù)值增加“1”，從0至9輪回選擇；按“右移”鍵一次，光標(biāo)移動一個位置。一般使用實(shí)驗(yàn)室或者筆式酸度計-ph計的用戶知道，一般的酸度計電極維護(hù)留意事項(xiàng)都認(rèn)識，而對于在化工出產(chǎn)中應(yīng)用比較復(fù)雜的產(chǎn)業(yè)在線酸度計產(chǎn)品的電極來看，就些許差異了。自動溫度補(bǔ)償是在儀器中加一個溫度電極，將溫度電極浸置于溶液中，通過溫度電極的作用，來改變放大器的增益，達(dá)到自動補(bǔ)償?shù)哪康?。此溶液為杏黃色。下面為您先容，本文摘選的是部門，更多的見詳細(xì)的論文敘述PDF，見末尾的相關(guān)下載查看。

       紫外可見分光光度計該儀器操縱簡樸、功能完善、可靠性高，在海內(nèi)居領(lǐng)先水平。這種火焰不能直接點(diǎn)燃，必需先點(diǎn)燃普通的空氣-乙炔火焰，待火焰不亂燃燒后，把火焰調(diào)節(jié)到稍富燃狀態(tài)，然后迅速將空氣切換成氧化亞氮，熄滅火焰時，也應(yīng)先將氧化亞氮切換成空氣，然后再堵截乙炔供氣，熄滅火焰，這一過度過程必需嚴(yán)格遵守，否則該火焰極易回火爆炸。若比色皿架推拉不到位,將影響到測試結(jié)果的重復(fù)性或正確度。因此，在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)試樣性質(zhì)和被測元素的物理特性來完成溫度選擇?？諝?乙炔火焰使用較安全，操縱較簡樸。二是假如手動仍舊不能點(diǎn)亮就說明可控硅失效或者無觸發(fā)電壓；光度計本機(jī)是由于觸發(fā)電路中R470開路造成無觸發(fā)電壓而使氫燈不能點(diǎn)亮。預(yù)熱時間不夠，干燥劑失效，環(huán)境振動大，電源不穩(wěn)；另外數(shù)字不穩(wěn)還有以下情況。對于因測試樣品等過程中產(chǎn)生的侵蝕性氣體在實(shí),驗(yàn)結(jié)束后使用分光光度計職員應(yīng)及時將其清除 以防侵蝕性氣體在氣室中或存放環(huán)境中留存時間過長 對分,光光度計機(jī)械系統(tǒng)和光學(xué)部件等造成侵蝕致使分光光,度計的使用壽命減少和正確度降低。光度計幾種常見的化學(xué)火火焰的類型不同，其對不同波長的吸收能力不同，火焰本身的發(fā)射特性也不同，烴火焰在短波區(qū)具有較大的吸收，而氫火焰吸收較小，所以，對那些共振線位于短波區(qū)的元素，如As、Se、Pb、Zn、Cd等，最好采用空氣-氫火焰，以減少火焰吸收的影響。還有光度計的整體設(shè)計題目，光度計不可能沒有其它的雜光存在。分光光度計分類：原子吸收分光光度計、熒光分光光度計、可見分光光度計、紅外分光光度計、紫外可見分光光度計 不同的分類有不同的應(yīng)用領(lǐng)域。對于原子吸收光譜分析而言，只有基態(tài)原子對原子吸收分析才是有效的。 改變丈量的方法。其二：通過溶液的光必需是單色光，其一：通過溶液的光必需是平行的；論瑯伯-比爾定律的限制性前提：分光光度計的工作原理是是物質(zhì)對光的選擇吸收和瑯伯-比爾定律。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種丈量儀器。氧化亞氮-乙炔火焰在某些波段內(nèi)具有強(qiáng)烈的自發(fā)射，使信噪比降低，該火焰的高溫使很多被測元素產(chǎn)生電離現(xiàn)象，引起電離干擾。假如電源板無損壞的元件，請查電源板運(yùn)算放大器供電是否有有題目，正常應(yīng)該是±12V，是由放大器穩(wěn)壓電源來提供。從外界擴(kuò)散至火焰中的氣體發(fā)生解離也會影響到火焰溫度。原子吸收光譜法所用的火焰一般都是在大氣中直接燃燒的。例如，采用空氣-乙炔火焰測定Ca時，磷酸鹽存在時產(chǎn)生干擾，測定Mg時，Ac產(chǎn)生干擾，但采用氧化亞氮-乙炔火焰測定，上述干擾全部消失，100倍以上的干擾離子不影響測定。可見分光光度計在實(shí)際使用中，火焰的燃燒速度是三要素中最重要的因素，它直接影響著火焰的安全使用和不亂的燃燒。對于氫火焰，有機(jī)溶劑的引入只影響火焰溫度，原因是氫火焰燃燒產(chǎn)物是水，而水火是不相容的。該儀器操縱簡樸、功能完善、可靠性高，可廣泛用于藥品檢修、藥物分析、環(huán)境檢測、衛(wèi)生防疫食物、化工、科研等領(lǐng)域?qū)ξ镔|(zhì)進(jìn)行定性、定量分析。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并丈量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計。首先,應(yīng)保證比色皿置于比色皿架中不傾斜位置。應(yīng)用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢修、食物檢修、教授教養(yǎng)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。在實(shí)際的分光光度計的制造和使用過程中這三個前提是不可能達(dá)到的：其三：待測溶液必需是純凈的、平均的且濃度不宜過高，這是瑯伯-比爾定律首要的三個條件前提。

       可見分光光度計光源能量不夠：調(diào)整陰極燈至最佳位置，燃燒器的高度及前后位置。鑒于上述原因,分光光度計的放置地點(diǎn)應(yīng)闊別水池等濕度較大的地方,存放于分光光度計中的干燥劑應(yīng)按期更換或烘烤。噪聲：噪聲也是儀器的重要指標(biāo)之一。假如是堵了聲音會和尋常的時候有顯著差別，火焰也會有變化。以上是放大器穩(wěn)壓電源電路圖,此電路是一個帶恒流源的串聯(lián)穩(wěn)壓電路,在本電路中最容量泛起故障的是圖中的W3電位器,此電 位器就是面板上的調(diào)零電位器,因?yàn)殚L期旋動會產(chǎn)生接觸不好的題目,也就是儀器的零點(diǎn)漂移;當(dāng)泛起零點(diǎn)漂移時請用無水酒精進(jìn)行清洗,假如清洗后狀況依然,那 就是穩(wěn)壓電路中的D5、D6泛起了題目，這兩個二極管是±0.7 V電壓的鉗位二極管，光度計只要此二極管有一個損壞就會泛起指針偏移現(xiàn)象，或者泛起隨電壓波動指針發(fā)生漂移現(xiàn)象！721分光光度計是我們實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)典而常用的分析儀器,因?yàn)樵搩x器電路設(shè)計十分成熟,故障率相對較低,但也有部門品牌的721分光光度計在質(zhì)量上存在著大量的題目,主要是在元件的選擇上沒有經(jīng)由挑選和老化,現(xiàn)就放大器電源和鎢燈電源部門的故障作一扼要的分析。以上是數(shù)字光度計的先容，我公司出產(chǎn)的光度計質(zhì)量可靠，價格公道，歡迎泛博新老客戶來我公司實(shí)地考察，洽商合作！數(shù)字光度計小巧結(jié)子，且結(jié)構(gòu)簡樸易于操縱使用，是用于測光度的理想精確儀器?？蓮V泛應(yīng)用于無機(jī)物、有機(jī)物的定性、定量分析中，在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中施展重要的作用。使用這種火焰大大地擴(kuò)展了火焰原子吸收光譜分析的應(yīng)用范圍，約可測定70多種元素。紅外光譜儀是化學(xué)、物理、地質(zhì)、生物、醫(yī)學(xué)、紡織、光度計環(huán)保及材料科學(xué)等的重要研究工具和測試手段，而遠(yuǎn)紅光譜更是研究金屬配位化合物的重要手段。采用氫氣作燃?xì)獾幕鹧鏈囟炔惶撸s2000℃）但這種氫火焰具有相稱低的發(fā)射背景和吸收背景，合用于共振線位于紫外區(qū)域的元素（如As、Se等）分析。

       此時當(dāng)你弄懂   電路的原理后不難確定，導(dǎo)致燈不能起輝的原因只有兩個，大致原理如下：陽極觸發(fā)電壓繞組經(jīng)整流濾波后得到150V電壓加在氫弧燈的陽極，觸發(fā)繞組整流濾波后得到10V上負(fù)下正的電壓迫使可控硅導(dǎo)通，光度計燈絲電壓加到燈絲為燈的點(diǎn)燃做預(yù)熱預(yù)備，等到燈內(nèi)氫氣達(dá)到電離激發(fā)態(tài)時，燈就會被點(diǎn)燃，此時D405導(dǎo)通，燈陽極電流由D405→D404→BG402→R405→R404→地，此時可控硅便失去了觸發(fā)電壓而截止，燈絲回路被堵截，燈絲電壓被封閉。所以在日常的測試過程中，光度計得出的結(jié)果和瑯伯-比爾定律有些偏差是很正常的，只是我們關(guān)注偏差多少的題目。這種火焰溫度最高，但火焰本身不具有氧化還原特性。形成火焰?？梢姺止夤舛扔嬎蟹磻?yīng)都是強(qiáng)烈的吸熱反應(yīng)，解離時要消耗燃燒反應(yīng)所產(chǎn)生的熱量，降低火焰溫度。此燃?xì)獾暮康纳舷孪薹Q為著火極限。火焰的三要素取決于可燃混合氣體的性質(zhì)和組成，初始壓力和溫度，燃燒器皿的結(jié)構(gòu)和器壁的性質(zhì)等眾多因素。可見分光光度計燈閃爍可能是電壓不穩(wěn)所致，重點(diǎn)查電源穩(wěn)壓電路的相關(guān)元件，如4C1、4BG1、4BG2、4BG3、4BG5、4BG7和4W；此故障多為4W觸點(diǎn)接觸不好所引起的。這就要求火焰必需具有足夠的溫度，以保證試樣充分蒸發(fā)和待測元素化合物解離為自由原子。其一：由于光是直線傳播的，在分光光度計制造過程中，燈源發(fā)出的光是發(fā)散的，經(jīng)由聚焦鏡進(jìn)行聚焦等直到經(jīng)由溶液的整體過程中，光是不可能平行的。上圖是鎢燈電源電路，由于此電源提供功率較大，所以泛起故障的幾率最高，最易泛起故障的是大功率三極管3DD15輕易損 壞，損壞后有兩種表現(xiàn)，一是鎢燈不亮，二是鎢燈亮度不可調(diào)，換之就能排除故障！再一個就是面板上的調(diào)100%電位器，最易泛起的也是接觸不好，直覺的故障 現(xiàn)象燈光源亮度不穩(wěn)，當(dāng)然也就會泛起指針漂忽不定，在721分光光度計中最好泛起的故障就是這個電位器！1、光源燈閃爍（數(shù)字表跳動，不穩(wěn)），或者亮度不受控。可見分光光度計原子吸收進(jìn)樣不通暢，是不是霧化器損壞？怎樣判定？ 氘燈是連續(xù)光源扣背景,因?yàn)槟芰肯拗?一般用于紫外波段180-350nm背景,因?yàn)殡疅舯尘靶Ｕ捎脙煞N光源,因此從平衡能量,光路重合方面不一定是完 全的,從而影響校正的效果.自吸是用大電流使發(fā)射線產(chǎn)生變寬來丈量背景的,可以適合全波段校正,在校正過程頂用統(tǒng)一光源,因此批面了氘燈兩種光源對校正的 影響,因?yàn)樽晕张c各元素的本身物理性質(zhì)有關(guān),因此對有些元素來說用自吸收校正敏捷度不是太好。